产品展示/PRODUCTS SHOW
人葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒
分享到：
详细信息
| 货号： | YH0844 |
| 样本： | 细胞上清液，血浆，组织均浆，血清等 |
| 标记物： | HRP/生物素 |
| 适应物种： | 人 |
| 应用： | 科研研究用 |
| 检测方法： | ELISA |
| 检测限： | 详看说明书 |
| 供应商： | 上海依赫生物 |
| 数量： | 长期供应 |
| 规格： | 48T/96T |
公司福利：学校客户可货到付款，经销商客户与客服商谈货到付款
试剂盒组成：
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片（48） 2片（96）
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
阴性对照 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
阳性对照 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
①上海依赫生物：专业生产ELISA试剂盒8年，是主要以批发，零售为主的专业公司，我们可以做到产质量优，价格低。
②公司价格保证低，产质量保证好，电话或QQ咨询，价格绝对让您满意，。
③公司有专业的售后团队可帮您解决切不懂的问题。
④为了更好的服务发展客户，我公司可先发货，后付款，解决客户的后顾之忧。
⑤由于产多发布的产没有详细说明书，详细操作步骤说明书请于客服联系。
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 ??????目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中蓝耳病（PRRS）水平。
实验原理：
??本试剂盒采用双抗体夹心法测定血清或血浆中猪蓝耳病（PRRS）。用纯化的猪蓝耳病（PRRS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样中蓝耳病（PRRS）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的蓝耳病（PRRS）抗体结合，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪蓝耳病（PRRS）的存在与否。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
1.编号：将样对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准）100μl。然后在待测样孔先加样稀释液50μl，然后再加待测样50μl。轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 ??
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至1000ml后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl（或滴），空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl（或滴），再加入显色剂B 50μl（或滴），轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
10.终止：每孔加终止液50μl（或滴），终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
结果判定：
??试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.15
??临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.10（阴性对照平均值低于0.05按0.05计算）
??阴性判定：样OD值< 临界值（CUT OFF）者为蓝耳病（PRRS）阴性
??阳性判定：样OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为蓝耳病（PRRS）阳性
注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．封板膜只限次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
?
试剂盒组成：
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片（48） 2片（96）
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
阴性对照 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
阳性对照 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
①上海依赫生物：专业生产ELISA试剂盒8年，是主要以批发，零售为主的专业公司，我们可以做到产质量优，价格低。
②公司价格保证低，产质量保证好，电话或QQ咨询，价格绝对让您满意，。
③公司有专业的售后团队可帮您解决切不懂的问题。
④为了更好的服务发展客户，我公司可先发货，后付款，解决客户的后顾之忧。
⑤由于产多发布的产没有详细说明书，详细操作步骤说明书请于客服联系。
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 ??????目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中蓝耳病（PRRS）水平。
实验原理：
??本试剂盒采用双抗体夹心法测定血清或血浆中猪蓝耳病（PRRS）。用纯化的猪蓝耳病（PRRS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样中蓝耳病（PRRS）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的蓝耳病（PRRS）抗体结合，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪蓝耳病（PRRS）的存在与否。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
1.编号：将样对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准）100μl。然后在待测样孔先加样稀释液50μl，然后再加待测样50μl。轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 ??
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至1000ml后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl（或滴），空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl（或滴），再加入显色剂B 50μl（或滴），轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
10.终止：每孔加终止液50μl（或滴），终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
结果判定：
??试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.15
??临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.10（阴性对照平均值低于0.05按0.05计算）
??阴性判定：样OD值< 临界值（CUT OFF）者为蓝耳病（PRRS）阴性
??阳性判定：样OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为蓝耳病（PRRS）阳性
注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．封板膜只限次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm
7．所有样，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
?
更新时间：2024/3/18 9:22:17
在线留言/MESSAGE
在线咨询，尊敬的客户您好，我们会尽快回复您的咨询！
| 您感兴趣的产品* | 您还没有输入您感兴趣的产品 | |
| 您的单位* | 您还没有输入您的单位 | |
| 联系人* | 您还没有输入联系人 | |
| 联系电话* | 您还没有输入联系电话 | |
| 详细地址 | ||
| 常用邮箱* | 您输入的邮箱格式不正确 | |
| 请输入您对我们的意见或建议* | 您还没有输入您对我们的意见或建议 | |
| 验证码* | 您还没有输入验证码 |
温馨提示
1.遵守中华人民共和国有关法律、法规，尊重网上道德，承担一切因您的行为而直接或间接引起的法律责任。
2.请您真实的反映产品的情况,不要捏造、诬蔑、造谣。如对产品有任何疑问,也可以留言咨询。
3.未经本站同意，任何人不得利用本留言簿发布个人或团体的具有广告性质的信息或类似言论。
相关文章/ARTICLES
联系我们/CONTACT US
联系人：张阳
电 话：021-68882955
手 机：17721395025
地 址：上海市金山区卫清西路421号3楼
邮 编：201202
传 真：021-68882955
邮 箱：2423903095@qq.com
阿仪网商铺：http://www.app17.com/c116106/
手机网站：m.yihefd.com
总访问量：3160873 
